2025-03-31 16:29:00
3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。作为全球首个且唯一同
2025-04-10 19:26:00
当地时间4月10日，加沙地带卫生部门发出紧急通知，当地药品和医疗用品的短缺已经达到了前所未有的危险程度。据统计，加沙地带59%的基本药物、54%的癌症和血液病药物以及37%的医疗物资已经零库存，手术室、重症监护室和急诊室的救命药品和医疗用品库存已耗尽，约8万名糖尿病患者和11万名高血压患者在初级保健